Mio Mito ODV nasce dalla voglia di cambiare la realtà che ci circonda, raccontando la nostra storia che è la storia di tutti coloro che sono affetti da Malattie Mitocondriali.
Siamo una famiglia che intreccia le proprie mani con tutte le altre persone che convivono ogni giorno con queste malattie e con tutti coloro che vorranno aiutarci in questa impresa.
Mio Mito ODV nasce dalla voglia di cambiare la realtà che ci circonda, raccontando la nostra storia che è la storia di tutti coloro che sono affetti da Malattie Mitocondriali.
Siamo una famiglia che intreccia le proprie mani con tutte le altre persone che convivono ogni giorno con queste malattie e con tutti coloro che vorranno aiutarci in questa impresa.
Raccolta fondi per la ricerca attraverso eventi di solidarietà e aggregazione
Campagne di sensibilizzazione per la conoscenza delle patologie mitocondriali
Raccolta fondi online contatto call contact solidale
Eccomi qui, desiderosa di raccontarti un pezzetto della mia vita. All’eta di 23 anni ho scoperto che lui soffre di una malattia mitocondriale rara.
Spesso mi hanno chiamata “Guerriera” ma io non vivo questo come una guerra: in una guerra c’è una parte vincente e una perdente e mi spaventa pensare di combattere contro qualcosa di ancora troppo sconosciuto. Preferisco pensare che la ricerca farà passi da gigante!
La mia missione è quella di aiutare la ricerca affinchè possa trovare una cura valida e sicura. Sono una donna come tante, come voi, e non una guerriera.
La mia storia è stata segnata dalla diagnosi di mia madre, una malattia mitocondriale rara. Ho vissuto fasi di non accettazione, rassegnazione e speranza. Il suo sorriso mi dà la forza oggi per sostenere mia sorella Erika, che ha ereditato la stessa malattia.
Continuo a lottare e sorridere, aiutando MioMito e cercando fondi per la ricerca nella speranza di trovare una cura valida e sicura.
La speranza non morirà mai!
Light Up for Mito è una campagna globale ospitata da International Mito Patients (IMP) che prevede l’illuminazione di punti di riferimento in verde per aumentare la consapevolezza della malattia mitocondriale. Quest’anno Light Up, la conclusione della SETTIMANA MONDIALE DELLE MALATTIE MITOCONDRIALI si svolgerà sabato 23 settembre 2023. Unitevi a noi e chiedete ai vostri monumenti locali di partecipare. (Qui la mappa dei monumenti)
Light Up for Mito 2022 ha visto 332 monumenti confermati in tutto il mondo! Non vediamo l’ora di vedere quanti potranno mostrare il loro sostegno nel 2023!
Potrai dare il tuo contributo agli eventi, nelle iniziative, essere sempre aggiornato sulle ultime novità in campo di ricerca e scientifico sulle malattie rare e darci tutto il tuo sostegno in prima persona nelle attività
