Cosa significa davvero convivere con una malattia mitocondriale (e perché il supporto fa la differenza)

Cosa significa davvero convivere con una malattia mitocondriale (e perché il supporto fa la differenza)

Per molti, l’energia è qualcosa di scontato.
Per chi vive con una malattia mitocondriale, anche i gesti più semplici possono diventare difficili.


La quotidianità

Lavarsi i denti, salire le scale, alzarsi dal letto: azioni comuni che, in presenza di queste patologie, possono richiedere uno sforzo significativo.

Le malattie mitocondriali rientrano tra le malattie rare e possono manifestarsi con sintomi molto diversi tra loro: affaticamento, debolezza muscolare, difficoltà motorie, problemi neurologici.

Proprio questa variabilità e la natura spesso “invisibile” dei sintomi rendono ancora più complesso comprendere la reale portata della malattia, sia per chi ne è affetto sia per chi sta accanto.


Non colpisce solo il corpo

Una diagnosi non riguarda mai solo la persona.

Coinvolge la famiglia, gli equilibri quotidiani, le relazioni. Cambiano le abitudini, le priorità, il modo di vivere ogni giornata.

Per questo il bisogno di supporto non è solo fisico, ma anche emotivo e psicologico. Avere accanto professionisti e punti di riferimento può fare una grande differenza nel percorso di pazienti e familiari.


Il valore del supporto concreto

Accanto alla ricerca, è fondamentale offrire strumenti concreti: servizi che possano migliorare la qualità della vita nel quotidiano.

MioMito promuove iniziative dedicate alle persone con malattie mitocondriali e, più in generale, con patologie neurologiche, come:

  • Fisioterapia solidale, con trattamenti personalizzati di: Osteopatia con il dott. Davide Mandelli; Fisioterapia con la Dott.ssa Francesca Tiezzi; di Osteopatia e Massoterapia con la dott.ssa Giulia Facchinetti (presso lo Studio del Mandelli in Via Taormina 1, Cologno Monzese – MI)
  • Supporto psicologico solidale, online o in presenza, presso lo studio della Dott.ssa Katia Stoico (Viale Piemonte 19, Cologno Monzese – MI), psicologa clinica esperta in percorsi di cura e mindfulness.

I servizi solidali di MioMito sono usufruibili attraverso una donazione minima suggerita, pensata per rendere questo supporto il più possibile accessibile e sostenibile nel tempo.

Un modo concreto per prendersi cura di sé e, allo stesso tempo, sostenere altri pazienti.

👉 Scopri tutti i dettagli e prenota il tuo appuntamento su www.miomito.it


Il ruolo della ricerca

Le malattie mitocondriali, ad oggi, non hanno ancora una cura definitiva.

Per questo la ricerca scientifica è fondamentale: migliorare i tempi di diagnosi, sviluppare nuove terapie e offrire prospettive concrete ai pazienti è una sfida che richiede impegno costante e collaborazione tra istituzioni, medici e associazioni.

MioMito è impegnata nel sostenere la ricerca e nel promuovere collaborazioni con realtà di riferimento, come l’IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, uno dei principali centri italiani per lo studio delle malattie neurologiche e mitocondriali.

Un percorso che include anche il supporto a progetti e iniziative dedicate alla ricerca, con l’obiettivo di contribuire allo sviluppo di nuove conoscenze e prospettive future.

Investire nella ricerca significa costruire le basi per una diagnosi più rapida e, in futuro, per trattamenti sempre più efficaci.


Perché il tuo contributo è importante

Sostenere MioMito significa rendere possibili servizi concreti per i pazienti e, allo stesso tempo, contribuire alla ricerca scientifica.

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