Un percorso di speranza: MioMito e la sua dedizione alle malattie mitocondriali
MioMito è un’associazione senza scopo di lucro dedicata alla lotta contro le malattie mitocondriali, nata dalla passione di chi ha vissuto questa sofferenza da vicino.
MioMito è un’associazione senza scopo di lucro dedicata alla lotta contro le malattie mitocondriali, nata dalla passione di chi ha vissuto questa sofferenza da vicino.
Per la Festa del Papà, Mio Mito propone un’idea regalo solidale: portachiavi in legno, disponibili in diverse forme come Cuore o Batman, con l’intero ricavato devoluto alla ricerca sulle malattie mitocondriali.
Il 3 dicembre a Cologno Monzese si terrà uno spettacolo di magia comica per bambini, “Vivere a colori”, con Mago Crispino al Teatro Parrocchiale.
MioMito ODV ha partecipato alla Settimana Mondiale di Sensibilizzazione per le Malattie Mitocondriali, culminata con l’illuminazione di monumenti in verde, inclusi il Palazzo Pirelli a Milano e altri siti in diverse città italiane.
MioMito ODV celebra la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione per le Malattie Mitocondriali con un importante traguardo: il loro spot televisivo è in onda a livello nazionale dal 17 settembre.
Giovanna, presidente di MioMito ODV, condivide la sua emozionante storia in un’intervista pubblicata sulla rivista Confidenze durante la Settimana della Sensibilizzazione per le Malattie Mitocondriali. La rivista è disponibile dal 4 settembre.
“Light Up For Mito” è una campagna mondiale di sensibilizzazione sulle malattie mitocondriali, promossa dall’International Mito Patients (IMP), che riunisce 17 associazioni di pazienti in tutto il mondo. Miomito ODV, un’organizzazione non lucrativa, sostiene la ricerca contro queste malattie genetiche rare, che colpiscono una persona su 5000.
Miomito Onlus è un’organizzazione senza scopo di lucro che sostiene la ricerca sulle malattie mitocondriali attraverso campagne di sensibilizzazione e raccolta fondi.
Il contatto umano e la condivisione arricchiscono la nostra vita, soprattutto nei momenti di gioia. Tuttavia, affrontare una malattia rara porta paura, dolore e incertezza