La storia di Sebastiana

storie malattie mitocondriali

Io sono Sebastiana, o più semplicemente Seba

Dopo la morte di mio padre mi sono trasferita dalla Sicilia a Milano insieme ai miei fratelli. L’inizio è stato duro, ma sono sempre stata una donna forte e allegra e ben presto ho trovato un lavoro e la mia indipendenza economica.

La mia vita scorreva serena come quella di una qualsiasi giovane ragazza che spera di trovare un giorno l’amore e mettere su famiglia. All’età di 28 anni, pero’, mi venne diagnosticata la malattia e la mia vita cambiò completamente, facendomi diventare fragile ed insicura fino a rinunciare ad avere una mia famiglia e dei figli.

I miei fratelli, le mie sorelle, e mia cognata mi hanno sempre aiutata e sostenuta non facendomi mai sentire sola e tutti insieme affrontiamo questa maledetta malattia.
Il mio punto di forza e il mio unico riferimento è la mia famiglia, in particolare l’affetto dei miei nipoti che sono la mia ragione di vita e che desidero poter accompagnare nella loro crescita.”

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Chi è MioMito: La Storia di Giovanna e Nino

La nostra storia è quella di molte famiglie che convivono con patologie genetiche rare come le malattie mitocondriali. Quando abbiamo scoperto che Nino era affetto da una rara malattia mitocondriale, abbiamo intrapreso un lungo viaggio alla ricerca di risposte e speranze, affrontando numerosi ostacoli senza mai arrenderci.

Oggi, con MioMito, ci impegniamo a sostenere la ricerca scientifica e a offrire supporto a tutte le famiglie che, come la nostra, lottano ogni giorno contro le malattie mitocondriali, in particolare quelle legate al gene POLG1. Unisciti a noi e scopri come puoi fare la differenza nella vita di chi è colpito da queste sfide.

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